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시클로 헥실 아민은 무엇에 사용됩니까?

2020-12-12

시클로 헥실 아민은 무엇에 사용됩니까?

사이클로 헥실 아민비린내와 암모니아 냄새가 강한 투명한 무색 액체입니다. 가연성, 상대 분자 질량은 99.18, 상대 밀도는 0.8191, 융점은 -17.7 °, 비등점은 134.5입니다., 118.9(6.67×104Pa), 102.5(4.00×104Pa), 72.0(1.33×104Pa), 56.0(6.67×103Pa), 45.1(4.00×103Pa), 41.3°C (3.333×103Pa), 36.4°C (2.67×103Pa), 303.5°C (6.5°C), 303.5°C (103Pa), 3.99°C (103.5°C), 2.5°C), 2.95°C (1035°C), 2.35°C (15), 2.35(1.3.3.5), 2.3.3.5), 2.5.

It is soluble in water and can be mixed and dissolved with ethanol, ether, acetone, ethyl acetate, chloroform, heptane, benzene, and other common organic solvents. 사이클로 헥실 아민 can evaporate with steam and absorb carbon dioxide in the air to form white crystalline carbonate.

그것은 물과 함께 공비 물질을 형성 할 수 있으며 공비 점은 96.4 °이다, 수분 함량은 55.8 %, 수용액은 알칼리성입니다. 0.01 % 수용액의 pH 값은 10.5입니다.

증기는 공기와 폭발성 혼합물을 형성 할 수 있습니다. 이 제품은 독성이 있으며 피부와 점막을 자극합니다. 바람직하지 않은 구더기를 유발할 수있는 증기를 흡입하면 마취 효과가 있지만 혈액 중독을 일으키지는 않습니다. 쥐의 경구 투여 량 : LD50 : 710 mg / kg. 작업장에서 허용되는 최대 농도는 10 × 10-6입니다.

 

Heating 시클로 헥실 아민 and hydrogen iodide together in a sealed tube at 200°C produces methyl cyclopentane. 사이클로 헥실 아민 and dimethyl sulfate can be heated together in ether to produce methane and also a small amount of dimethyl 시클로 헥실 아민. Its hydrochloride can be reacted with sodium nitrite salt to form cyclohexanol. The reaction of excess ammonia and zinc chloride produces 2-methylpyridine.

 

제조 : 완성 된 시클로 헥실 아민은 페놀을 원료로 촉매 환원하거나 암모니아로 비 아미 네이션하여 시클로 헥사 놀 시클로 헥사 논을 생성하기 위해 고온 및 고압에서 아닐린을 촉매 환원 (촉매로 니켈 또는 코발트 사용)하여 만들 수 있습니다. 산업에서 시클로 헥실 아민은 주로 고무 및 탱크 세제, 염색 보조제 및 계면 활성제의 azolevulcanization 촉진제로 사용됩니다.

Dai Xiongfeng Chemistry Book은 위의 정보를 편집합니다.

 

사이클로 헥실 아민


주목적.

사이클로 헥실 아민 can be used as raw material for surfactants, production of alkylbenzene sulfonate, used as an emulsifier and foaming agent.

알릴 시클로 헥실 프로 피오 네이트를 생산하는 향수 생산의 원료로 사용할 수 있습니다.

산성 청색 62, 분산 형광 황색, 형광 황색 분산 H5GL, 약산 청색 BRN, 분산 청색 6,anddye 첨가제.

식품 첨가물 감미료의 원료 인 시클로 헥실 아민은 또한 시클로 헥실 아민 술포 네이트와 소듐 시클 라 메이트를 생산할 수 있으며 후자의 감미료는 자당보다 30 배 더 달며 중국 보건부는 소스, 드레싱, 준비된 와인, 케이크, 쿠키, 빵에 적용을 승인했습니다 , 냉동 음료 및 음료수 최대 허용량은 0.65g / kg입니다.

살충제 "Propargite", 제초제 "Wilbur", 살균제 및 과일 나무 용 기타 살충제 재료를 생산하는 데 사용할 수 있습니다.

석유 제품, 보일러 급수 처리제, 녹 제거제 등의 첨가제를 준비 할 수 있습니다.

고무의 원료로 CZazole 가황 촉진제를 생산하는이 가황 촉진제는 효과가 좋으며 특히 SBR 및 FDA 고무에 적합합니다.

방청 지 생산을위한 방청제로 사용할 수 있습니다.

탱크 세정제로 사용할 수 있습니다.

부동액으로 사용할 수 있습니다. 방청 지 생산을위한 탱크 클리너로 사용할 수 있습니다.

정전기 방지제 (섬유 보조제), 라텍스 응고제 및 석유 제품 첨가제로 사용할 수 있습니다.

시클로 헥실 아민 수용액의 알칼리성 특성으로 인해 이산화탄소와 이산화황을 제거하는 흡수제로 사용할 수 있습니다.

화학적 특성.

이 제품은 냄새가 나는 무색 액체입니다. 제품은 다양한 유기 용매와 혼합 및 용해됩니다.

사용합니다.

합성 섬유, 염료, 기상 부식 억제제의 원료로 고무의 가황 촉진제로 사용할 수 있습니다. 염료, 유연제 VS 및 Antiradon, Thio-TEPA, solaziquone 등과 같은 약물을 만드는 데 사용할 수 있습니다. 또한 의약품 및 살충제에도 사용할 수 있습니다.

제조 예, 유연제 VS, 안티 라돈, 티오-테파, 솔라 지쿠 온 및 기타 의약품 및 살충제에 사용할 수 있습니다.

 

사이클로 헥실 아민제초제 "헥사 지논"의 중간체이며 고무 촉진제, 오일 첨가제 및 부식 억제제의 중간체입니다.

It can be used to produce cyclohexanol, cyclohexanone and caprolactam, cellulose acetate, and nylon 6. 사이클로 헥실 아민 itself is a solvent and can be used in resin, paint, grease, and paraffin oil. It can also be used to manufacture desulfurization agents, rubber antioxidants, vulcanization accelerators, plastic and textile chemical auxiliaries, boiler feedwater treatment agents, and metal corrosion inhibitors emulsifiers, preservatives, antistatic agents, latex coagulants, oil additives, fungicides, pesticides, and dye intermediates. 사이클로 헥실 아민 sulfonate can be used as an artificial sweetener in food, beverage, and medicine.

 

유기 합성, 플라스틱 합성, 방부제 및 산성 가스 흡수제에 사용할 수 있습니다.

수처리 약품, 인공 감미료, 고무 가공 약품, 농약 생산의 중간체 및 유기 합성 용 산성 가스 흡수제로 사용할 수 있습니다.

유기 합성을위한 산성 가스 흡수제로 사용할 수 있습니다.

 

생산 방법.

아닐린의 촉매 수소화에서 파생됩니다. 공정은 대기압 방식과 감압 방식으로 나눌 수 있습니다. 시클로 헥산 또는 시클로 헥산 올의 촉매가 암모니아 분해, 니트로 시클로 헥산 회수 및 시클로 헥사 논의 촉매가 암모니아 분해와 같은 다른 방법도 사용하여 시클로 헥실 아민을 생산할 수 있습니다.

아닐린을 원료로 촉매 수소화하여 만듭니다. 아닐린 증기와 수소를 혼합하여 코발트 촉매 작용으로 촉매 반응기에 붓고 130 ~ 170 ° C에서 수소화 반응을합니다., 후 냉각 된 생성물을 추가로 증류한다.

 

범주.

발화 가능한 액체.

독성 분류.

매우 독성이 있습니다.

급성 독성.

경구 쥐 LD50 : 156 mg / kg 경구 쥐 LD50 : 224 mg / kg.

자극 데이터.

피부-토끼 2mg / 24h, 경미 함; 눈-토끼 0.05mg / 24h, 중증.

폭발성 물질의 위험한 특성.

폭발은 공기와 혼합 될 때 발생합니다.

가연성 및 위험.

화재, 열 및 산화제가있는 곳에서 가연성이있는 경우 연소시 독성 질소 산화물 연기를 생성합니다.

저장 속성.

저장 : 통풍, 저온, 건식 산화제 및 산과 별도로 보관하십시오.

소화 약제.

건조 분말, 건조 모래, 이산화탄소, 거품, 1211 소화제.

전문가 수준.

TWA40mg / m3.

화학적 특성.

세정액.

화학적 특성.

사이클로 헥실 아민 is a liquid from colorless to yellow (amine, primary aromatic). Has an unpleasant fishy odor.

화학적 특성.

사이클로 헥실 아민 is a derivative of ammonia with hydrogen atoms replacing the six-carbon saturated ring. It is a strong base and forms salts with all acids, including carbon dioxide, which is rapidly absorbed from the air. It reacts with carbon disulfide to produce the usual reaction of aliphatic amines to form carbamate disulfide. 사이클로 헥실 아민 reacts with long-chain fatty acids to form soap. Reaction with nitric acid releases nitrogen to form cyclohexanol (Schweizer 1978). 사이클로 헥실 아민 reacts with organic compounds containing reactive halogen atoms, acid anhydrides, and alkyl oxides, replacing one or two hydrogens on the nitrogen atom.

사이클로 헥실 아민 can attack all copper alloys and lead. 언제hot, aluminum attacks very slowly (Carswell et al., 1937).

 

사용합니다.

유기 합성에서 가소제, 부식 방지제, 고무 화학 물질, 염료, 유화제, 드라이 클리닝 비누 및 산성 가스 흡수제는 살충제를 만듭니다.

사용합니다.

사이클로 헥실 아민 is used to manufacture a variety of products, including plasticizers, dry-cleaning soaps, insecticides, and emulsifiers. 사이클로 헥실 아민 is also used as a corrosion inhibitor and in organic synthesis.

사용합니다.

가소제, 드라이 클리닝 비누, 살충제, 유화제 및 기타 여러 제품의 제조에 사용됩니다.

부식 억제제 생산에 고무 가공 화학 물질 보일러 용수 공급 살충제, 가소제, 드라이 클리닝 비누 감미료 시클 라 메이트 대사 산물 생산.

정의.

ChEBI. 1 차 지방족 아민은 아미노 치환이있는 사이 클릭 자기 알칸으로 구성됩니다.

생산 방법.

사이클로 헥실 아민 is the reaction of ammonia and cyclohexanol at high temperature and pressure in the presence of a silica-alumina catalyst (SRI, 1985). 사이클로 헥실 아민 can also be prepared by a similar process of catalytic hydrogenation of aniline at high temperature and pressure. The reaction products are fractionated to give CHA, aniline, and a high boiling point residue containing ortho-phenyl시클로 헥실 아민 and di시클로 헥실 아민.In 1982, U.S. production was 4.54 metric tons, and U.S. imports were 739.3 metric tons (SRI, 1985).

 

일반적인 설명.

암모니아 냄새가 나는 무색에서 노란색의 투명한 액체. 인화점은 90 ° F입니다. 눈과 호흡기에 자극을줍니다. 피부 접촉시 화상을 입을 수 있습니다. 밀도는 물보다 적습니다. Vaporis는 공기보다 무겁습니다. 연소시 독성 질소 산화물을 생성합니다.

공기와 물의 반응.

가연성이 높습니다. 민감한 toair 및 빛. 물에 쉽게 용해됩니다.

반응성 소개.

사이클로 헥실 아민 is neutralized with acid in an exothermic reaction to form a salt plus water. Isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, acid anhydrides, and acid halides may be incompatible. Combination with strong reducing agents (hydrides, etc.) may produce flammable gaseous hydrogen.

건강 위험.

이 물질은 50-500mg / kg 또는 1 티스푼에서 1oz의 용량으로 경구로 사망 할 수있는 고독성 70kg (150lb)의 사람으로 분류됩니다. 신경 독성으로 간주됩니다. 메테 모글 로빈을 형성하는 약한 물질입니다.

건강 위험.

피부 페이스트 테스트에서 25 % 수성 사이클로 헥실 아민 용액에 노출 된 사람에게서 심한 자극과 약한 과민 반응이보고되었습니다 (Malette and vonHaam, 1952). 고농도의 시클로 헥실 아민에 노출되면 메스꺼움과 마취를 유발할 수 있습니다 (Windholz etal., 1983). 급성 사고로 인한 산업적 노출로 인한 일시적인 전신 독성 영향의 세 가지 사례가보고되었습니다. 피해자들은 현기증, 졸음, 불안, 걱정 및 메스꺼움을보고했습니다. 일부는 불명확 한 말, 구토, 동공 확장이있었습니다. 그러나 노동자들은 오후 4 시부 터 10 시까 지 노출되었다. 부작용을 경험하지 않았습니다.

성인 남성에게 시클로 헥시 미드 (5 및 10mg / kg)의 경구 투여는 대상에서 두통, 시야 흐림 및 떨림을 초래했습니다.

시클로 헥시 미드 (2.5, 5.0, 10 mg / kg)를 경구 투여 한 사람에서 동맥 혈압의 의존적 증가가 관찰되었습니다 (Eichelbaum et al., 1974). Researcherscalculated cycloheximide의 혈장 수준은 혈압의 상당한 증가로 인해 0.7-0.8 μg / ml에 도달해야합니다. 가장 높은 용량 (11mg / ml)만이 혈장 유리 지방산과 카테콜아민의 누적 배설을 크게 증가 시켰습니다. 이 데이터는 cycloheximide가 상대적으로 낮은 효능에도 불구하고 동물 연구 결과와 잘 연관되는 간접적으로 작용하는 교감 신경 자극 물질임을 시사합니다 (Classen andMarquardt1969; Rosenblum and Rosenblum1968a, 1968b; Wechsler et al. 1969; Yamamura et al. 1968).

건강 위험.

사이클로 헥실 아민 is a severe irritant to the eyes, skin, and respiratory tract. Skin contact can cause burns and sensitization Pure or concentrated liquids can cause blindness in contact with the eyes.

시험 기질에서 시클로 헥실 아민은 중등도의 급성 구강 및 피부 독성을 나타냅니다. 독성 영향에는 메스꺼움, 구토 및 뇌, 간 및 신장의 퇴행성 변화가 포함됩니다. 고농도의 시클로 헥실 아민 증기를 흡입하면 마취 효과가 발생합니다.

LD50 값, 경구 (쥐) : 156mg / kg.

LD50 값, 피부 (토끼) : 277mg / g.

사이클로 헥실 아민 may be mutagenic, and tests in this area have been inconclusive so far. Administration of this compound to animals affects the reproductive system, including embryotoxicity and decreased male fertility. Roberts and coworkers (1989) studied the metabolism and testicular toxicity of 시클로 헥실 아민 in rats and mice. After 13 weeks of chronic dietary administration at 400 mg/kg/day, Wistar and dark agoutiDA rats showed decreased organ weights, histological changes, and testicular atrophy. Still, the degree varied greatly, and the rats showed no evidence of testicular damage.

시클로 헥시 미드가 동물이나 인간에게 발암 성이 있다는 증거는 없습니다.

화재는 위험합니다.

가열되어 분해되면 시클로 헥실 아민은 매우 독성이 강한 연기를 방출합니다. 증기는 점화원 및 플래시에 도달하기 위해 상당한 거리를 이동할 수 있습니다. 연소는 독성 질소 산화물을 생성합니다. 질산; 산화 물질과 격렬하게 반응합니다. 상품 안정성, 물리적 손상 방지, 산화 물질과 함께 보관하십시오.

산업용.

시클로 헥실 아민의 주요 용도는 보일러 수처리 및 유전 응용 분야에서 부식 억제제로 사용됩니다 (HSDB, 1989). 또한 고무 가공 화학 물질, 염료 (Acid Blue 62, 이전 사용), carbamateartificial 감미료 및 제초제, 나일론 섬유 생산을위한 가공 제를위한 화학 중간체입니다 (SRI, 1985). Windholz et al. (1983), 살충제, 가소제, 유화제, 드라이 클리닝 비누 및 산성 가스 흡수제의 제조에 사용되었습니다.

안전 프로필.

섭취, 피부 접촉 및 복강 내 채널에 의해 독성이 있습니다. 실험적 기형 및 생식 효과. 인간 피부에 심한 자극을줍니다. 피부염과 경련을 일으킬 수 있습니다. 인간 돌연변이 데이터가보고되었습니다. 발암 물질이 의심됩니다. 발화 가능한 액체. 열, 화염 또는 산화제에 노출되면 화재 위험이 있습니다. 화재 진압시 알코올 거품, 이산화탄소 및 건조 화학 물질을 사용하십시오. 분해 될 때까지 가열되면 독성 질소 산화물의 연기를 방출합니다.

잠재적 노출.

CHA는 염료, 화학 시약, 드라이 클리닝 화학 물질, 가소제, 고무의 살충제 제조에 사용되며 순환 글리신 감미료 생산을위한 화학 중간체로 사용됩니다. 수처리 및 보일러 급수 첨가제에 사용됩니다. 열화를 지연시키기 위해 고무 생산에도 사용됩니다.

발암 성.

InternationalAgency for Research on Cancer (IARC) 태스크 포스 보고서에 따르면 시클로 헥실 아민이 기형을 유발하거나 발암 성을 유발한다는 증거는 없습니다.

Price et al. 그룹당 0, 0.15, 1.5 및 15mg / kg / day의 용량으로 2 년 동안 시클로 헥실 아민 설페이트를 먹인 Charles River 쥐에서 방광 종양이 발생했으며 그룹당 수컷 25 명과 암컷 25 명을보고했습니다. 첫해에는 고용량 그룹의 남성에서 체중 증가에 대한 약간의 조절 만이 관찰되었으며 다른 독성 징후는 관찰되지 않았습니다. 2 년 (104 주) 말에 0.15 및 1.5mg / kg 그룹에서 13-16 마리의 동물이 살아 남았고 15mg / kg 그룹에서 수컷 8 마리와 암컷 9 마리가 생존했습니다. 방광의 침습성 이행 세포 암종은 고용량 그룹의 8 명의 남성 생존자 중 한 명에서 관찰되었습니다. 저자는 자발적인 방광 종양이 사용 된 쥐 계통에서 산발적이라고 언급했습니다. 다른 관련 결과는 언급되지 않았습니다. Gaunt는 Wistar 쥐에서 동일한 용량으로 2 년 간의식이 요법 연구를 수행했습니다. 그들은 발암, 경미한 빈혈, 정상적으로 농축 된 소변을 생산할 수 없음, 폐포에 거품 성 대 식세포가있는 동물의 수가 최고 투여 량 증가의 증거를 관찰하지 못했습니다. 대조군에 비해 음식 섭취가 감소하고 체중이 증가했으며 장기 무게가 감소했습니다. 2000 또는 6000 ppm을 섭취 한 동물은 고환 위축 또는 그 이하의 세뇨관 정자를 나타 냈습니다. 두 연구 모두에서 부작용이없는 수준은 600ppm으로 하루에 약 30mg / kg을 섭취하는 것에 해당합니다.

대사.

사이클로 파민은 쥐의 장내 세균총에 의해 토 사이클로 헥실 아민이 대사되고 (Renwick and Williams, 1969 Bickel etal., 1974 Tesoriero and Roxon, 1975) 쥐, 토끼, 개, 원숭이 및 인간에 의해 소변 후 섭취로 배설됩니다 (Asahina et al., 1971Coulston et al. 1977 Kojima and Ichibagase, 1968 Leahy et al. 1967 cyclamic acid to시클로 헥실 아민을 생체 변환하는 능력에는 개별적인 차이가 있으며, 이는 아마도 필요한 박테리아의 존재 또는 부재로 인한 것입니다. 사이 클라 메이트에 노출 된 박테리아는 사이 클라 메이트를 전환하는 능력을 획득 한 것으로 보입니다. 연구자들은 cycloheximide를 생산 한 것으로 전환기로 분류했습니다.

일반적으로 시클로 헥실 아민은 몸에서 쉽게 흡수되고 빠르게 배설됩니다. 쥐에게 먹이를 준 후, 시클로 헥실 아민은 폐, 비장, 간, 부신, 심장, 위, 내장 및 신장에서 가장 높은 농도를 가진 신체 조직에 나타났습니다 (Estep and Wiegand, 1967, Bopp et al. 1986보고).

토끼에게 경구 투여 (0.2g / kg) 한 후, 사이클로 헥실 아민은 소변에서 변하지 않은 사이클로 헥실 아민과 7V- 하이드 록시 사이클로 헥실 아민을 생성했습니다 (Elliott et al. 1968). [14C]로 표지 된 시클로 헥실 아민을 투여했을 때 60 시간 후 소변에서 68 %의 방사능이 회복되었고, 호흡에서 소량 (0.5 %)이 제거되었으며, 투여 량의 45 %가 소변으로 배설되었습니다. 결합 된 JV- 히드 록시 시클로 헥실 아민으로서 0.2 % 및 아 시클로 헥사 논 옥심 2.5 %. 저자들은 대사 후 대사 산물이 TV-hydroxy시클로 헥실 아민 glucuronide의 가수 분해 과정에서 형성되는 것으로 비현실적으로 상상할 수 있다고 추측합니다.

 

토끼와 달리 인간과 쥐, 기니피그가 배설하는 [14C] 용량 표지 시클로 헥실 아민의 90 % 이상이 소변에서 변하지 않았습니다. 대변에서 소량의 방사능이 발견되었으며 인간, 쥐 및 토끼에서 1 % 이상, 인기 니 피그 4-7 %에서 발견되었습니다. 쥐와 기니피그는 24 시간 동안 용량의 4 ~ 5 % 만 대사했고 인간은 용량의 1 ~ 2 % 만 대사했습니다. 명시 적 대사 산물은 시클로 헥실 아민이 주로 쥐의 시클로 헥산 시클로 히드 록 실화, 인간의 탈 아미 노화, 시클로 히드 록 실화 및 탈 아미 노화 인기 니 피그와 토끼에 의해 대사된다는 것을 암시합니다. 시클로 헥실 아민의 대사 산물은 자유 형태와 접합 형태로 배설됩니다.

 

언제시클로 헥실 아민 was administered orally to healthy adults at 2.5, 5, and 10 mg/kg, 86-95% of the weight was excreted in the urine as unchanged 시클로 헥실 아민 within 48 hours (Eichelbaum et al., 1974). studies by Roberts and Renwick (1985) showed that 시클로 헥실 아민's metabolism differs in other species and varieties, with dose dependence at a plasma half-life of 3.5 to 4.8 hours. After administering [14C]-시클로 헥실 아민 (35-500 mg/kg) to male rats and mice, 80% of the urine was excreted 24 hours after dosing. In Wistar rats, 14-19% of 14C was present in 3- and 4-aminocyclohexanols, and in rats of the DA strain, aminocyclohexanols accounted for only 1-2% of activity, with <1% in rats. There was no significant effect on metabolism by the amount or channel of administration.

 

언제[14C]-시클로 헥실 아민 hydrochloride was infused into pregnant rhesus monkeys via the antecubital vein, maternal and fetal radioactivity levels were essentially identical over 6 hours (Pitkin et al. 1969), indicating that 시클로 헥실 아민 can freely pass through the bloodstream placenta.

사이클로 헥실 아민 can be deaminated to cyclohexanone in the presence of NADPH and molecular oxygen in rabbit liver microsomes (Kurebayashi et al. 1979). Cyclohexanone is then reduced to an alcohol (~75% of the deamination product). Carbon monoxide, SKF 525A, methyl ethyl ketone, potassium cyanide, and mercuric chloride controlled the deamination. These results suggest that the microsomal pigment P-450 monooxygenase system catalyzes deamination.

수송.

UN2357 사이클로 헥실 아민, Hazard Class. 8; Label:8-Corrosive substance, 3-발화 가능한 액체. 8-Corrosive substance, 3-발화 가능한 액체.

정화 방법.

CaCl2 또는 LiAlH4로 아민을 건조시킨 다음 N2 하에서 BaO, KOH 또는 Na로 증류합니다. 또한 염산염으로 전환 (물에서 여러 번 결정화 됨) 한 다음 아민을 알칼리로 방출하고 N2 하에서 분별 증류하여 정제 할 수 있습니다. 염산염의 m은 205-207o (디 옥산 / EtOH)입니다. Lycan et al. OrganSynthCollVolII3191943, Beilstein 12II10, 12IV8.

비 호환성.

May form explosive mixtures with air. 사이클로 헥실 아민 is a strong base: Reacts strongly with acids. Contact with strong oxidizing agents may lead to fire and explosion. Incompatible with organic anhydrides, isocyanates, ethyl acetate, acrylates, substituted propylene, alkyl oxides, epichlorohydrin, ketones, aldehydes, alcohols, glycols, phenols, cresols, self-caprolactam solutions, lead, etc. Corrosive to copper alloys, zinc or galvanized steel.

폐기물 처리.

소각; NOx 배출을 줄이기 위해 스크러버 또는 열 장치가 장착 된 소각로.

 

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